ANSM - Mis à jour le : 07/01/2019
DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, pommadeCalcipotriol/bétaméthasone Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, pommade et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, pommade ?
3. Comment utiliser DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, pommade ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, pommade ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, pommade ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D05AX52
DAIVOBET pommade contient du calcipotriol et de la bétaméthasone. Le calcipotriol aide à ramener la vitesse de croissance des cellules de la peau à la normale et la bétaméthasone agit en réduisant l'inflammation.
N’utilisez jamais DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, pommade :·si vous avez un psoriasis d’un certain type : comme le psoriasis érythrodermique, le psoriasis exfoliant ou le psoriasis pustuleux (demandez à votre médecin).
Comme DAIVOBET contient un corticoïde fort, ne PAS l'utiliser sur la peau atteinte de :
·ulcères ou plaies cutanées,
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant et pendant l’utilisation de DAIVOBET :
·en cas de vision floue ou d’autres troubles visuels.
Précautions particulières
· Evitez d’utiliser DAIVOBET sur plus de 30 % du corps et d’utiliser plus de 15 grammes par jour.
· Evitez l'utilisation sous bandages ou pansements car cela augmente l'absorption des corticoïdes.
· Evitez l'utilisation sur de larges surfaces de peau lésée, sur les muqueuses ou dans les plis de la peau (aine, sous les bras, sous les seins) car cela augmente l'absorption des corticoïdes.
· Evitez l'utilisation sur le visage ou les organes génitaux (sexuels) car ceux-ci sont très sensibles aux corticoïdes.
· Evitez l'exposition excessive au soleil, l'utilisation excessive de cabines solaires ou autre forme de traitement par la lumière.
EnfantsDAIVOBET n’est pas recommandé chez les enfants âgés de moins de 18 ans.
Autres médicaments et DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, pommadeInformez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, pommade avec des aliments, boissons Grossesse allaitementSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament. Si votre médecin est d’accord pour que vous allaitiez, faites attention et n’appliquez pas DAIVOBET sur vos seins.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesCe médicament ne devrait avoir aucun effet sur votre capacité à conduire ou utiliser des machines.
DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, pommade contient du butylhydroxytoluène (E321).DAIVOBET contient du butylhydroxytoluène (E321) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma), ou une irritation des yeux et des muqueuses.3. COMMENT UTILISER DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, pommade ?
Comment appliquer DAIVOBET : voie cutanée.
Instruction pour une utilisation correcte
·Après l’application de pommade, évitez le contact avec des tissus qui sont facilement tachés par la graisse (comme la soie).
Durée de traitement
Utilisez la pommade une fois par jour. Il peut être plus pratique d'appliquer la pommade le soir.
·La période initiale normale de traitement est de 4 semaines mais votre médecin peut vous prescrire une durée de traitement différente.
·Ne pas utiliser plus de 15 grammes par jour.
Si vous utilisez d’autres produits contenant du calcipotriol, la quantité totale de calcipotriol ne doit pas excéder 15 grammes par jour et la zone traitée ne devra pas dépasser 30 % de la surface totale du corps.
Que dois-je attendre de mon traitement par DAIVOBET ?La plupart des patients voient un net résultat après 2 semaines même si le psoriasis n'a pas complètement disparu.
Si vous avez utilisé plus de DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, pommade que vous n’auriez dûContactez votre médecin si vous avez utilisé plus de 15 grammes en un jour.
Une utilisation excessive de DAIVOBET peut provoquer des troubles du calcium sanguin qui revient généralement à la normale à l'arrêt du traitement.
Votre médecin peut avoir besoin de faire faire des analyses de sang pour vérifier que l'utilisation trop importante de pommade n'a pas entraîné un trouble de votre calcium sanguin.
L'utilisation trop prolongée peut aussi entraîner un fonctionnement anormal de vos glandes surrénales (elles se situent près du rein et produisent des hormones).
Si vous oubliez d’utiliser DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, pommadeN'appliquez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié d'appliquer.
Si vous arrêtez d’utiliser DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, pommadeLe traitement par DAIVOBET doit être arrêté en suivant les instructions du médecin. Il peut être nécessaire d'interrompre le traitement graduellement, surtout si vous l'avez utilisé pendant longtemps.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Effets indésirables graves :Contactez immédiatement votre médecin ou votre infirmier/ère ou le plus rapidement possible si l'une de ces réactions se produit. Vous pourriez avoir besoin d'interrompre votre traitement.
Les effets indésirables graves suivants ont été rapportés avec DAIVOBET :
Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :·Aggravation de votre psoriasis. Si votre psoriasis s'aggrave, parlez-en à votre médecin le plus rapidement possible.
Rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :·Un psoriasis pustuleux peut survenir (zone rouge avec des pustules jaunâtres généralement sur les mains ou les pieds). Si vous observez ces symptômes, arrêtez d'utiliser Daivobet et prévenez votre médecin le plus rapidement possible.
Certains effets indésirables graves sont provoqués par la bétaméthasone (un corticoïde fort), un des composants de Daivobet. Il faut informer votre médecin le plus rapidement possible si un effet indésirable grave se produit. Ces effets indésirables surviennent le plus souvent après une utilisation prolongée, dans les plis de la peau (par exemple aine, sous les bras, sous les seins), sous occlusion, ou sur de larges surfaces de peau.
Ces effets sont notamment les suivants :
·Impact sur le contrôle métabolique du diabète sucré (si vous êtes diabétique vous pouvez avoir des fluctuations de votre glycémie).
Des effets indésirables graves sont provoqués par le calcipotriol :
·Réactions allergiques avec gonflement important du visage ou d'autres parties du corps comme les mains ou les pieds. Un gonflement de la bouche et/ou de la gorge et des difficultés à respirer peuvent survenir. Si vous présentez une réaction allergique, arrêtez d'utiliser Daivobet, prévenez immédiatement votre médecin ou allez aux urgences de l'hôpital le plus proche.
·Le traitement avec cette pommade peut faire augmenter la quantité de calcium dans votre sang ou dans vos urines (en général lorsqu’une quantité excessive de pommade a été utilisée). Les signes d'une augmentation de calcium dans le sang sont augmentation excessive de la quantité d’urine, constipation, faiblesse musculaire, confusion et coma. Ceci peut être grave et vous devez contacter immédiatement votre médecin. Cependant, à l'arrêt du traitement, le taux de calcium dans votre sang redevient normal.
Effets indésirables moins graves :Les effets indésirables suivants, moins graves, ont aussi été rapportés avec Daivobet :
Effets indésirables fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :·Exfoliation de la peau.
Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :·Eruption,
·Sensation de brûlure,
·Infection de la peau,
·Amincissement de la peau,
·Apparition d’une décoloration rouge ou violette de la peau (purpura ou ecchymose).
Effets indésirables rares (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :·Infection bactérienne ou fongique des follicules pileux (furoncle),
·Réactions allergiques,
·Hypercalcémie,
·Vergetures,
·Sensibilité de la peau à la lumière entraînant une éruption,
·Acné (boutons),
·Sécheresse de la peau,
·Effet rebond : une aggravation de vos symptômes/psoriasis après la fin du traitement.
Effet indésirable de fréquence indéterminée (la fréquence ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles) :·Vision floue.
Les effets indésirables moins graves provoqués par la bétaméthasone, en particulier quand elle est utilisée pendant longtemps, incluent notamment les effets suivants. Vous devez informer votre médecin ou votre infirmier/ère dès que possible si vous les observez.
·Inflammation ou gonflement des racines des poils (folliculite).
Les effets indésirables moins graves provoqués par le calcipotriol incluent notamment les suivants :
· Démangeaisons,
· Irritation de la peau,
·Sensation de brûlure et de picotement,
·Rougeur de la peau due à l’élargissement des petits vaisseaux sanguins (érythème),
·Eruption,
·Eruption avec inflammation de la peau (dermatite),
·Aggravation du psoriasis.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, pommade ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le tube ou le carton après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Conserver le produit à une température ne dépassant pas 25°C.
Le tube doit être jeté 1 an après la première utilisation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, pommade
Calcipotriol..................................................................................................... 50,000 microgrammes
Sous forme de calcipotriol monohydrate.......................................................... 52,200 microgrammes
Bétaméthasone.................................................................................................................. 0,500 mg
Sous forme de dipropionate de bétaméthasone.................................................................. 0,643 mg
Pour 1 g de pommade.
Les autres composants sont : paraffine liquide, éther stéarylique de polyoxypropylène, tout-rac-alpha-tocophérol, vaseline blanche, butylhydroxytoluène (E321).
Qu’est-ce que DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, pommade et contenu de l’emballage extérieur
DAIVOBET est une pommade blanchâtre à jaune remplie dans des tubes en aluminium/époxy-phénolique avec bouchon à vis en polyéthylène.
Boîtes de : 15, 30 et 60 g.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LEO PHARMA A/S55 INDUSTRIPARKEN
2750 BALLERUP
DANEMARK
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES LEOPARC D'AFFAIRE LE VAL SAINT QUENTIN
2 RUE RENE CAUDRON
78960 VOISINS LE BRETONNEUX
FRANCE
LEO LABORATORIES LTDCASHEL ROAD
DUBLIN 12
IRLANDE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).